Гликлазид

 

ЖНВЛП

 

 

A10BB09 Гликлазид

 

 

Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения.

 

 

А10ВВ09

рецептурный препарат

 

 

Сахарный диабет 2 типа у взрослых (при неэффективности диеты и физических нагрузок).

 

 

Гиперчувствительность, сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелая почечная печеночная недостаточность и /или почечная недостаточность, сопутствующая терапия миконазолом, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, дефицит лактозылактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

 

 

Пожилой возраст, нерегулярное и /или несбалансированное питание, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, атеросклероз), гипотиреоз, надпочечниковая или гипофизарная недостаточность, гипопитуитаризм, почечная и/или печеночная недостаточность, длительная терапия глюкокортикостероидами, алкоголизм, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, сопутствующая терапия фенилбутазоном и даназолом.

 

 

Внутрь, во время еды, начальная суточная доза – 80 мг, средняя суточная доза – 160-320 мг (за 2 приема – утром и вечером). Величина дозы зависит от возраста, тяжести течения диабета, концентрация концентрации глюкозы крови натощак и через 2 ч после еды.

Пациентам пожилого возраста или с при хронической почечной недостаточностью и легкой и средней выраженности (клиренс креатинина – 15-80 мл/мин) препарат назначают в тех же дозах.

 

 

имеются побочные действия, ознакомьтесь с Инструкцией по медицинскому применению.

 

 

таблетки 80 мг.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

 

 

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

 

По рецепту.

 

 

ЛП-№(004813)-(РГ-RU). Дата регистрации 07.03.2024. Дата решения 21.06.2024. Дата переоформления 21.06.2024. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный.
Р N000001/01. Дата регистрации 16.05.2011. Дата решения 11.04.2023. Дата переоформления 04.04.2022. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный.

 

 

Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")

 

 

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Выпускающий контроль качества Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН") 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 3 Россия
2 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН") 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 4 Россия
3 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН") 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 4 Россия
4 Производитель (готовой ЛФ) Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН") 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 4 Россия