Натрия алгинат супп. рект. 250 мг 10 шт.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НАТРИЯ АЛГИНАТ

Регистрационный номер: ЛП-008083

Торговое наименование

НАТРИЯ АЛГИНАТ

Группировочное наименование

натрия алгинат

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

на один суппозиторий:
Действующее вещество: натрия алгинат - 250 мг;
Вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол марки W35) - 2000 мг.
Масса одного суппозитория: 2250 мг.

Описание

Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета, допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа

гемостатическое средство для местного применения.

Код АТХ

B02BC

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата - натрия альгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Фармакокинетика

Не описана.

Показания к применению

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст (до 14 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не противопоказан для применения в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, предварительно смочив его водой.
Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.
Длительность курса лечения препаратом составляет 7-14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Нет данных.
При передозировке препарата необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Особые указания

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом, и иную деятельность требующую повышенного внимания.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные 250 мг.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной, покрытой полиэтиленом низкой плотности белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73.
1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии от потребителей

АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
Россия, 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское
Телефон: +7 (39543) 58910, факс: +7 (39543) 58908

Производитель

АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги.